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遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案
無(wú)論是身處學(xué)校還是步入社會(huì)，我們都不可避免地會(huì)接觸到試題，試題是考核某種技能水平的標(biāo)準(zhǔn)。那么一般好的試題都具備什么特點(diǎn)呢？以下是小編幫大家整理的遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案 1
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．通常用來(lái)表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為( )
A．DNA
B．RNA
C．tRNA
D．mRNA
E．rRNA
2．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指( )。
A、A配T，G配C
B、A配G，C配T
C、A配U，G配C
D、A配C，G配T
E．A配T,C配U
3．人類(lèi)最小的中著絲粒染色體屬于( )。
A．E組
B．C組
C．G組
D．F組
E．D組
4．人類(lèi)次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)( )。
A．單倍體
B．二價(jià)體
C．單分體
D．二分體
E．四分體
5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為( )。
A．先天愚型
B．a(chǎn)地中海貧血
C．苯丙酮尿癥
D．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E．白化病
6．-對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生有一個(gè)半乳糖血癥(AR)的女兒和一個(gè)正常兒子，兒子是攜帶者的概率為( )。
A. 1/9
B．1/4
C．2/3
D．3/4
E．1
7．在一個(gè)群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為4%，B基因的頻率為( )。
A．0. 64
B．0.16
C．0. 90
D．0.80
E．0. 36
8．一個(gè)體和他的外祖父母屬于( )。
A. 一級(jí)親屬
B．二級(jí)親屬
C．三級(jí)親屬
D．四級(jí)親屬
E．無(wú)親緣關(guān)系
9．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是( )。
A．群體中有害基因的多少
B．一個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目
C．群體中有害基因的總數(shù)
D．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目
E．群體中有害基因的平均頻率
10．遺傳漂變指的`是( )。
A．基因頻率的增加
B．基因頻率的降低
C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳
D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減
E．基因在群體間的遷移
11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是(）
A．O
B．1/8
C．1/4
D．1/2
E．1
12．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是( )。
A．代謝終產(chǎn)物缺乏
B．代謝中間產(chǎn)物積累
C．代謝底物積累
D．代謝產(chǎn)物增加
E．代謝副產(chǎn)物積累
13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是( )。
A．酪氨酸
B．5一羥色胺
C．7一氨基丁酸
D．黑色素
E．苯丙酮酸
14.人類(lèi)胎兒期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是HbF，其分子組成是(
A. a2p2
B．a(chǎn)2Y2
C．a(chǎn)2￡2
D．c282
E．j：2 e2
15．家族史即指患者( )。
A．父系所有家庭成員患同一種病的情況
B．母系所有家庭成員患同一種病的情況
C．父系及母系所有家庭成員患病的情況
D．同胞患同一種病的情況
E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況
二、名詞解釋?zhuān)款}4分，共20分）
16．基因突變：
17．染色體畸變：
18．易患性：
19．遺傳性酶�。�
20．基因治療：
三、填空（每空2分，共20分）
21.基因病可以分為_(kāi)___病和____病兩類(lèi)。
22.基因表達(dá)包括____ 和____兩個(gè)過(guò)程。
23.遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式是____ 和 ——O
24．如果女性是紅綠色盲(XR)基因攜帶者，與正常男性婚配，生下女?dāng)y帶者的可能性為_(kāi)___，生下男患兒的可能性為_(kāi)___。
25.血紅蛋白分子是由兩條 和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。
四、筒答題（每小題5分，共10分）
26.簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。
27．短指癥是一種常染色體顯性遺傳病，請(qǐng)問(wèn)(1)病人(Aa)與正常人婚配生下短指癥的比例是多少？(2)如果兩個(gè)短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的比例是多少？
五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）。
28.下面是一個(gè)糖原沉積工型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫(xiě)出先證者及其父母的基因型�；颊叩恼Ｍ菙y帶者的概率是多少？如果人群中攜帶者的頻率為1/100，問(wèn)Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的概率是多少？
29．什么是嵌合體？它的發(fā)生機(jī)理是什么？
試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．D 2．A 3．D 4．D 5．A
6．C 7．D 8．B 9．D 10．D
11．C12．A 13．E 14．B 15．E
二、名詞解釋?zhuān)啃☆}4分，共20分）
16．基因突變：指基因的核苷酸序列和數(shù)目發(fā)生改變。
17.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生的異常改變就是染色體畸變。
18.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱(chēng)為易患性。
19.遺傳性酶�。河捎诨蛲蛔儗�(dǎo)致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂，稱(chēng)為遺傳性酶病，又稱(chēng)先天性代謝缺陷。
20.基因治療：是指運(yùn)用DNA重組技術(shù)修復(fù)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能，達(dá)到治療疾病的目的。
三、填空（每空2分，共20分）
21．單基因 多基因（順序可不同）
22．轉(zhuǎn)錄 翻譯
23．染色質(zhì) 染色體（順序可不同）
24. 50% so%
25.類(lèi)a 類(lèi)p
四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）
26．答：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的右手螺旋結(jié)構(gòu)（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長(zhǎng)鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內(nèi)側(cè)，G與C配對(duì)，A與T配對(duì)，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一5(1分)。
27．答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。
五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）
28．答：根據(jù)系譜特點(diǎn)可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2分）。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常同胞Ⅲ。Ⅲ．是攜帶者的概率均為2/3（2分）。因?yàn)棰�。有兩個(gè)患病同胞，故她是攜帶者的概率為2/3，所以Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的可能性為：2/3×1/100×1/4 =1/600(2分)。
29．答：一個(gè)個(gè)體體內(nèi)同時(shí)含有兩種或兩種以上不同核型的細(xì)胞系就稱(chēng)為嵌合體（3分）。如某人體內(nèi)既有46，XX的細(xì)胞，又有45，XO的細(xì)胞，即為嵌合體。除了數(shù)目畸變（1分）外，還有染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體（1分）。卵裂過(guò)程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結(jié)構(gòu)畸變（1分）都會(huì)導(dǎo)致嵌合體的產(chǎn)生。在有絲分裂過(guò)程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結(jié)果將形成一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)三體型細(xì)胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結(jié)果將產(chǎn)生一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)二倍體細(xì)胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會(huì)導(dǎo)致嵌合體產(chǎn)生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)畸變，可造成染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體。
遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案 2
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分)
1.(海南模擬)“基因型身份證”主要是利用現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外最先進(jìn)的DNA指紋技術(shù)，選取若干個(gè)固定的遺傳基因位點(diǎn)進(jìn)行鑒定。身份證上的18個(gè)位點(diǎn)的信息主要來(lái)自人的體細(xì)胞的哪一結(jié)構(gòu)
A.細(xì)胞膜
B.細(xì)胞質(zhì)
C.細(xì)胞壁
D.細(xì)胞核
2.(棗莊學(xué)業(yè)考)科學(xué)家將一只蘇格蘭雌性白臉羊的乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核移入到黑臉羊去核的卵細(xì)胞內(nèi)，待發(fā)育成早期胚胎后植入另一只黑臉羊的子宮內(nèi)，該黑臉羊產(chǎn)下的小羊的臉色和性別分別是()
A.黑色雄性
B.黑色雌性
C.白色雄性
D.白色雌性
3.(巢湖學(xué)業(yè)考)下列各對(duì)性狀中，屬于相對(duì)性狀的是()
A.豌豆的高莖和矮莖
B.狗的卷毛和黑毛
C.狐的長(zhǎng)尾和兔的短尾
D.人的身高和體重
4.能卷舌和不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由A和a控制，下列敘述中不正確的是()
A.隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來(lái)
B.顯性基因控制的性狀可以表現(xiàn)出來(lái)
C.能卷舌的基因組成不一定是AA
D.不能卷舌的基因組成一定是aa
5.(2012德州模擬)下面列舉的各種細(xì)胞中，細(xì)胞核內(nèi)基因成單存在的是()
A.子房壁細(xì)胞
B.珠被細(xì)胞
C.受精卵
D.卵細(xì)胞
6.下列說(shuō)法正確的是()
A.人的受精卵里有23條染色體，肌肉細(xì)胞里有46條染色體
B.控制生物性狀的成對(duì)基因在形成生殖細(xì)胞時(shí)要彼此分離
C.每一種生物的染色體數(shù)目和形態(tài)都是一樣的
D.受精卵只含母方基因
7.農(nóng)業(yè)上用射線或藥物處理農(nóng)作物種子，從而獲得新品種。其原理是：射線或藥物()
A.使種子里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變
B.直接改變了農(nóng)作物的某些性狀
C.改變了農(nóng)作物種子中的營(yíng)養(yǎng)成分
D.淘汰了農(nóng)作物的某些不良性狀
8.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將高產(chǎn)、抗逆等已知功能性狀的基因，通過(guò)現(xiàn)代科技手段轉(zhuǎn)入到目標(biāo)生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎(chǔ)上增加新的功能特性。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.基因是DNA分子上具有特定遺傳信息的片段
B.高產(chǎn)、抗逆等性狀是由基因控制的
C.基因位于染色體上
D.一條染色體上只有一個(gè)基因
9.下列與遺傳有關(guān)的敘述中，正確的是()
A.生男生女完全取決于女方，與男性無(wú)關(guān)
B.水稻體細(xì)胞內(nèi)有12對(duì)染色體，其精子內(nèi)染色體數(shù)目也是12對(duì)
C.兔的白毛和狗的黑毛屬一對(duì)相對(duì)性狀
D.“種瓜得瓜，種豆得豆”屬遺傳現(xiàn)象
10.一對(duì)雙眼皮的夫婦，生育了一個(gè)單眼皮的孩子，下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.雙眼皮是顯性性狀
B.單眼皮是隱性性狀
C.單、雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀
D.雙眼皮性狀是不可遺傳的
11.人的虹膜有褐色和藍(lán)色，褐色是由顯性遺傳基因(A)控制的，藍(lán)色是由隱性遺傳基因(a)控制的。某家系三代六人的虹膜遺傳情況如下表，下列判斷正確的是()
祖父祖母兒子兒媳孫子孫女
褐色褐色褐色褐色藍(lán)色褐色
A.兒子、兒媳的基因型都為AA
B.祖父和祖母虹膜的基因型可能相同也可能不同
C.前兩代人虹膜的基因型不可能完全相同
D.如果兒子、兒媳生育第三個(gè)孩子，則該孩子虹膜褐色和藍(lán)色的.機(jī)會(huì)相等
12.一對(duì)夫婦婚后生了一個(gè)漂亮的小女孩，該女孩體細(xì)胞內(nèi)決定性別的是()
A.性染色體
B.Y染色體
C.細(xì)胞質(zhì)
D.細(xì)胞膜
13.在人類(lèi)社會(huì)中，男女性別比例大致是()
A.2∶1
B.1∶1
C.1∶2
D.3∶1
14.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()
A.親屬中有生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年
B.得過(guò)肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(17分)如圖描述了人的一些性狀，據(jù)圖回答問(wèn)題：
(1)請(qǐng)寫(xiě)出圖中任意兩對(duì)相對(duì)性狀：
�、賍_____________和______________________________________;
②______________和______________________________________。
(2)你拇指的性狀符合圖中哪種情況?寫(xiě)出你可能具有的基因型。(分別用E、e表示顯性和隱性基因)
�、傥夷粗傅男誀顬開(kāi)_______________________________________;
�、谖铱赡艿幕蛐蜑開(kāi)_____________________________________。
(3)如果孫悟同學(xué)的拇指屈曲，那么他的雙親是否有可能都是拇指直立?如果可能，請(qǐng)畫(huà)出其遺傳圖解，如果不可能，請(qǐng)說(shuō)明理由。
17.(15分)科學(xué)家將男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體進(jìn)行分析整理，形成了下面的排序圖。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：
(1)在人的體細(xì)胞內(nèi)染色體是________存在的。
(2)根據(jù)染色體組成可以判斷，甲為_(kāi)_______性的染色體組成。
(3)乙產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有________條染色體。
(4)某夫婦生的第一胎是個(gè)女孩，假如他們?cè)偕惶�，生男孩的可能性為_(kāi)_____。
(5)正常人的染色體數(shù)目是相對(duì)恒定的，這對(duì)生命活動(dòng)的正常進(jìn)行非常重要。如果人的細(xì)胞中多了或少了一條染色體，都可能導(dǎo)致__________。
18.(15分)某班40名同學(xué)進(jìn)行有關(guān)“耳垂遺傳”的模擬活動(dòng)。老師告訴大家，耳垂有無(wú)是一對(duì)相對(duì)性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無(wú)耳垂的基因(a)是隱性基因。老師為每個(gè)學(xué)習(xí)小組準(zhǔn)備了藍(lán)色、紅色卡片各兩張，其中藍(lán)色卡片代表父親，紅色卡片代表母親。兩張藍(lán)色卡片上分別寫(xiě)有A、a，兩張紅色卡片也分別寫(xiě)有A、a。然后，讓每個(gè)同學(xué)隨機(jī)抽取一張藍(lán)色卡片和一張紅色卡片進(jìn)行組合。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)卡片代表父母體內(nèi)的____________。
(2)若抽到兩張卡片，一張寫(xiě)有A，另一張寫(xiě)有a，則子代的性狀為_(kāi)__________。
(3)統(tǒng)計(jì)全班40名同學(xué)的抽取情況，預(yù)期子代無(wú)耳垂的理論值為_(kāi)__________。
(4)若某同學(xué)有耳垂，則他的基因型可能是___________。
(5)若某同學(xué)的基因型為Aa，請(qǐng)?jiān)谌鐖D圓圈中畫(huà)出其體細(xì)胞內(nèi)A、a基因與染色體的關(guān)系。
答案解析
1.【解析】選D。本題考查遺傳信息的中心是細(xì)胞核。DNA是主要的遺傳物質(zhì)，是遺傳信息的載體，其上的小片段叫基因，決定生物的性狀。DNA是染色體的成分之一，染色體是細(xì)胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，由此推出遺傳信息的中心是細(xì)胞核。
2.【解析】選D。本題主要考查克隆技術(shù)�？寺⊙虻男誀钆c提供細(xì)胞核的個(gè)體，即提供遺傳信息的個(gè)體一致。本題中的細(xì)胞核由雌性白臉羊提供，所以后代的臉色為白色，性別為雌性。
3.答案：選A。
4.【解析】選A。此題主要考查基因?qū)π誀畹目刂啤；蛴酗@性和隱性之分，當(dāng)一個(gè)顯性基因與一個(gè)隱性基因同時(shí)存在時(shí)，顯性基因控制的性狀表現(xiàn)出來(lái)，而隱性基因控制的性狀被隱藏，并不表現(xiàn)。但是，這個(gè)隱性基因仍然可以遺傳下去，當(dāng)兩個(gè)隱性基因同時(shí)存在的時(shí)候，它們所控制的性狀就表現(xiàn)出來(lái)了。能卷舌和不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。隱性性狀(不能卷舌)的基因型一定是aa，而能卷舌這種顯性性狀的基因型可能是AA，也可能是Aa。
5.【解析】選D。本題考查基因的存在形式。染色體和基因在體細(xì)胞內(nèi)成對(duì)存在，在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的染色體和基因分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞內(nèi)，所以基因在生殖細(xì)胞內(nèi)成單存在。生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用形成受精卵后，染色體和基因又成對(duì)存在。
6.【解析】選B。本題主要考查對(duì)染色體和基因的理解。人的體細(xì)胞有染色體23對(duì)，即46條，形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的染色體分開(kāi)，使精子和卵細(xì)胞里的染色體各有23條，受精時(shí)染色體隨著精子和卵細(xì)胞的結(jié)合而結(jié)合，使受精卵里的染色體有46條，含父母雙方各一半的基因;不同種生物的染色體數(shù)目和形態(tài)各不相同，同種生物同一細(xì)胞內(nèi)的非成對(duì)染色體其形態(tài)也各不相同。
7.【解析】選A。用射線處理農(nóng)作物種子，獲得新品種。導(dǎo)致種子內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，出現(xiàn)新的性狀。
8.【解析】選D�；蚴荄NA分子上具有特定遺傳效應(yīng)的片段，一個(gè)DNA分子含有多個(gè)基因。DNA和蛋白質(zhì)組成染色體，所以基因位于染色體上，一條染色體上含有多個(gè)基因�！稗D(zhuǎn)基因技術(shù)是將高產(chǎn)、抗逆等已知功能性狀的基因，通過(guò)現(xiàn)代科技手段轉(zhuǎn)入到目標(biāo)生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎(chǔ)上增加新的功能特性�！边@說(shuō)明高產(chǎn)、抗逆等性狀是由基因控制的。
9.【解析】選D。本題主要考查遺傳的有關(guān)概念。男性可形成兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，含X染色體，故生男生女取決于男性的精子類(lèi)型;生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，水稻體細(xì)胞內(nèi)有12對(duì)染色體，精子內(nèi)有12條染色體;兔和狗不是同一種生物，兔的白毛和狗的黑毛就不是一對(duì)相對(duì)性狀;“種瓜得瓜，種豆得豆”描述了親代和子代之間的相似，屬遺傳現(xiàn)象。
10.【解析】選D。本題考查有關(guān)性狀與遺傳過(guò)程的知識(shí)。眼皮的單雙均受基因控制，其中雙眼皮為顯性性狀，單眼皮為隱性性狀，當(dāng)夫婦二人的基因組成均為雜合基因時(shí)，后代的性狀既有單眼皮的可能也有雙眼皮的可能，并不是說(shuō)該種性狀不可以遺傳。
11.【解析】選B。此題主要考查基因?qū)π誀畹目刂啤Ｈ说暮缒ず稚退{(lán)色是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。兒子和兒媳都是褐色，孫子和孫女一個(gè)為褐色，一個(gè)為藍(lán)色，可以推出兒子和兒媳的基因型均為Aa,如果兒子、兒媳生育第三個(gè)孩子，則該孩子虹膜褐色和藍(lán)色的機(jī)會(huì)比為3∶1;祖父和祖母虹膜的基因型可能為Aa、Aa，還可能是AA、Aa。
12.【解析】選A。此題主要考查人類(lèi)的性別決定。在人類(lèi)生殖過(guò)程中，女性產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，含有22條常染色體和1條X染色體，男性可以產(chǎn)生兩種精子，一種含有22條常染色體和1條X染色體，另一種含有22條常染色體和1條Y染色體。若X精子和卵細(xì)胞結(jié)合，受精卵發(fā)育成女孩，若Y精子和卵細(xì)胞結(jié)合，受精卵則發(fā)育成男孩，可見(jiàn)，決定性別的是性染色體。
13.【解析】選B。此題主要考查人類(lèi)的性別決定。在人類(lèi)生殖過(guò)程中，女性產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性可以產(chǎn)生兩種精子，從理論上講，兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因此在人類(lèi)社會(huì)中，男女性別比例大致是1∶1。
14.【解析】選A。遺傳咨詢的對(duì)象包括：委托人已經(jīng)知道，父母之一、兄弟姐妹之一或近親之一有遺傳病，他或她有繼承這種病的危險(xiǎn)，并要求知道有什么危險(xiǎn)，如何避免。如一對(duì)夫婦已生了一個(gè)有遺傳病的兒童，要求知道再生一個(gè)患病孩子的幾率有多大，如何避免。親屬中有生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年，需要遺傳咨詢，避免再生育殘疾兒。
16.【解析】本題考查識(shí)圖理解能力。
(1)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型稱(chēng)為相對(duì)性狀，如圖中的棕眼睛與藍(lán)眼睛、能卷舌與不能卷舌、有耳垂與無(wú)耳垂、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲等均為相對(duì)性狀。
(2)由于拇指直立對(duì)拇指屈曲為顯性，拇指直立的基因型有EE和Ee兩種可能，而拇指屈曲的基因型只有ee一種可能。
(3)如果孫悟同學(xué)拇指屈曲，說(shuō)明他的基因型為ee，由于孫悟同學(xué)成對(duì)的基因來(lái)自父母雙方，所以，父母如果均為拇指直立，其基因型一定都為Ee。
答案：
(1)①有耳垂無(wú)耳垂②能卷舌不能卷舌(寫(xiě)出圖中任何兩對(duì)相對(duì)性狀如棕眼睛與藍(lán)眼睛、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲都可)
(2)情況之一：①拇指直立②EE或Ee
情況之二：①拇指屈曲②ee
(3)有可能，遺傳圖解如圖
17.【解析】本題考查人類(lèi)染色體的組成。
(1)在人的體細(xì)胞內(nèi)染色體是成對(duì)存在的，成對(duì)的染色體形態(tài)大小相同。
(2)男性染色體組成：44條+XY，女性染色體組成：44條+XX。根據(jù)染色體組成可以判斷，甲為女性的染色體組成。
(3)在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的染色體要分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞內(nèi)，所以人的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半。
(4)根據(jù)染色體組成，人類(lèi)精子染色體組成有兩種：22條+X或22條+Y，卵細(xì)胞只有一種：22條+X,兩種精子與一種卵細(xì)胞結(jié)合的幾率是相等的，因而正常情況下生男生女的幾率相等。
(5)正常人的染色體數(shù)目是相對(duì)恒定的，如果人的細(xì)胞中多了或少了一條染色體，都可能導(dǎo)致遺傳病。
答案：
(1)成對(duì)
(2)女
(3)23
(4)50%
(5)遺傳病
18.【解析】
(1)基因存在于染色體上，隨配子代代傳遞。
(2)耳垂有無(wú)是一對(duì)相對(duì)性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無(wú)耳垂的基因(a)是隱性基因�；蛐蜑锳a時(shí)，性狀為顯性性狀(有耳垂)。
(3)由題干信息可知父母的基因組成均為Aa。
本題的遺傳圖解為：
子代無(wú)耳垂的幾率為25%，全班40名同學(xué)，預(yù)期子代無(wú)耳垂的理論值為10人。
(4)有耳垂為顯性性狀，基因型為AA或Aa。
(5)決定相對(duì)性狀的等位基因位于成對(duì)存在的染色體的相同位置。
答案：
(1)配子(或染色體)
(2)有耳垂
(3)10(4)AA或Aa
遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案 3
一、選擇題（每題 2 分，共 30 分）
遺傳物質(zhì)的基本單位是（ ）
A. 染色體 B. 基因 C. 核酸 D. 蛋白質(zhì)
答案：B
解析：基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，是遺傳物質(zhì)的基本單位，染色體由 DNA 和蛋白質(zhì)組成，核酸包括 DNA 和 RNA，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的基本單位，故答案選 B。
下列屬于相對(duì)性狀的是（ ）
A. 狗的長(zhǎng)毛和卷毛 B. 人的單眼皮和雙眼皮
C. 豌豆的高莖和圓粒 D. 兔的白毛和貓的黑毛
答案：B
解析：相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。狗的長(zhǎng)毛和卷毛是不同性狀，豌豆的高莖和圓粒是不同性狀，兔和貓不是同種生物，人的單眼皮和雙眼皮符合相對(duì)性狀的定義，故答案選 B。
孟德?tīng)栠z傳定律包括（ ）
A. 分離定律和自由組合定律
B. 連鎖互換定律和中心法則
C. 分離定律和連鎖互換定律
D. 自由組合定律和中心法則
答案：A
解析：孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律和自由組合定律，連鎖互換定律是摩爾根等發(fā)現(xiàn)的，中心法則描述的是遺傳信息的傳遞規(guī)律，不屬于孟德?tīng)栠z傳定律，故答案選 A。
減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ）
A. 減數(shù)第一次分裂前期 B. 減數(shù)第一次分裂后期
C. 減數(shù)第二次分裂前期 D. 減數(shù)第二次分裂后期
答案：B
解析：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，故答案選 B。
基因在染色體上呈（ ）排列
A. 線性 B. 螺旋狀 C. 環(huán)狀 D. 無(wú)序
答案：A
解析：基因在染色體上呈線性排列，這是通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論，故答案選 A。
下列關(guān)于 DNA 結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（ ）
A. 由兩條同向平行的脫氧核苷酸鏈組成
B. 磷酸和核糖交替連接構(gòu)成基本骨架
C. 堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)
D. 每個(gè)脫氧核苷酸都與兩個(gè)磷酸相連
答案：C
解析：DNA 由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成，磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架，每個(gè)脫氧核苷酸一般與一個(gè)或兩個(gè)磷酸相連，堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，故答案選 C。
以 DNA 的一條鏈為模板合成 RNA 的過(guò)程稱(chēng)為（ ）
A. 復(fù)制 B. 轉(zhuǎn)錄 C. 翻譯 D. 逆轉(zhuǎn)錄
答案：B
解析：轉(zhuǎn)錄是以 DNA 的一條鏈為模板合成 RNA 的過(guò)程，復(fù)制是以 DNA 為模板合成 DNA 的過(guò)程，翻譯是以 mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，逆轉(zhuǎn)錄是以 RNA 為模板合成 DNA 的過(guò)程，故答案選 B。
密碼子位于（ ）
A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA
答案：B
解析：密碼子是指 mRNA 上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，故答案選 B。
基因突變的特點(diǎn)不包括（ ）
A. 普遍性 B. 隨機(jī)性 C. 定向性 D. 低頻性
答案：C
解析：基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性等特點(diǎn)，不具有定向性，故答案選 C。
染色體變異包括（ ）
A. 基因突變和基因重組
B. 染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異
C. 基因重組和染色體數(shù)目變異
D. 基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異
答案：B
解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（如缺失、重復(fù)、倒位、易位）和染色體數(shù)目變異，基因突變和基因重組不屬于染色體變異，故答案選 B。
一個(gè)基因型為 AaBb 的個(gè)體，產(chǎn)生的配子種類(lèi)有（ ）
A. 2 種 B. 4 種 C. 8 種 D. 16 種
答案：B
解析：根據(jù)基因自由組合定律，AaBb 個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，A 與 a 分離，B 與 b 分離，A（a）與 B（b）自由組合，產(chǎn)生的配子種類(lèi)有 AB、Ab、aB、ab 共 4 種，故答案選 B。
人類(lèi)紅綠色盲屬于（ ）遺傳
A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性
C. X 染色體顯性 D. X 染色體隱性
答案：D
解析：人類(lèi)紅綠色盲的致病基因位于 X 染色體上，且為隱性基因，男性患者多于女性患者，屬于 X 染色體隱性遺傳，故答案選 D。
單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是（ ）
A. 操作簡(jiǎn)便 B. 明顯縮短育種年限
C. 獲得的后代都是純合子 D. B 和 C
答案：D
解析：?jiǎn)伪扼w育種先通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，獲得的后代都是純合子，能明顯縮短育種年限，但操作并不簡(jiǎn)便，故答案選 D。
基因工程中常用的工具酶有（ ）
A. 限制酶和 DNA 連接酶
B. 解旋酶和 DNA 聚合酶
C. 限制酶和解旋酶
D. DNA 連接酶和 DNA 聚合酶
答案：A
解析：基因工程中常用限制酶切割 DNA，獲取目的基因和切割載體，用 DNA 連接酶連接目的基因和載體，解旋酶用于 DNA 復(fù)制時(shí)解開(kāi)雙鏈，DNA 聚合酶用于 DNA 復(fù)制時(shí)合成子鏈，故答案選 A。
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是（ ）
A. 基因突變 B. 基因重組
C. 自然選擇 D. 種群基因頻率的改變
答案：D
解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，基因突變、基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故答案選 D。
二、填空題（每題 2 分，共 20 分）
遺傳學(xué)的奠基人是（ ）。
答案：孟德?tīng)?/p>
基因通過(guò)（ ）和（ ）控制生物的性狀。
答案：轉(zhuǎn)錄；翻譯
在真核生物中，DNA 主要分布在（ ）中。
答案：細(xì)胞核
可遺傳變異的來(lái)源有（ ）、（ ）和（ ）。
答案：基因突變；基因重組；染色體變異
雜交育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（ ）。
答案：基因重組
生物多樣性包括（ ）多樣性、（ ）多樣性和（ ）多樣性。
答案：基因；物種；生態(tài)系統(tǒng)
基因工程的操作步驟包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
答案：獲取目的`基因；構(gòu)建基因表達(dá)載體；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定
隔離包括（ ）和（ ），（ ）是新物種形成的必要條件。
答案：地理隔離；生殖隔離；隔離
人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的（ ）。
答案：全部 DNA 序列
伴性遺傳是指基因位于（ ）上，遺傳上總是和（ ）相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
答案：性染色體；性別
三、簡(jiǎn)答題（每題 10 分，共 30 分）
簡(jiǎn)述孟德?tīng)柗蛛x定律的內(nèi)容。
答案：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合（3 分）；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代（7 分）。
簡(jiǎn)述 DNA 復(fù)制的過(guò)程。
答案：DNA 復(fù)制時(shí)，首先在解旋酶的作用下，將雙鏈解開(kāi)，形成兩條單鏈，作為模板（3 分）。然后以游離的脫氧核苷酸為原料，在 DNA 聚合酶等酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與模板鏈互補(bǔ)的子鏈（4 分）。新合成的子鏈與原來(lái)的模板鏈螺旋形成新的 DNA 分子，這樣一個(gè) DNA 分子就復(fù)制成了兩個(gè)完全相同的 DNA 分子（3 分）。
簡(jiǎn)述現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容。
答案：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位（2 分）；（2）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料（2 分）；（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向（2 分）；（4）隔離導(dǎo)致物種的形成（2 分）；（5）共同進(jìn)化與生物多樣性的形成（2 分）。
四、論述題（20 分）
請(qǐng)結(jié)合實(shí)例，論述基因工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用及可能帶來(lái)的問(wèn)題。
答案：
基因工程在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用：
培育抗蟲(chóng)作物：例如將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁ǎ嘤隹瓜x(chóng)棉。棉鈴蟲(chóng)等害蟲(chóng)取食抗蟲(chóng)棉后，會(huì)因腸道細(xì)胞受損而死亡，大大減少了農(nóng)藥的使用量，降低了生產(chǎn)成本，同時(shí)減少了農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染（4 分）。
培育抗病作物：把病毒外殼蛋白基因等導(dǎo)入植物，使其獲得抗病毒能力。如將黃瓜花葉病毒外殼蛋白基因?qū)敕�，培育出抗病毒番茄品種，提高了番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)（3 分）。
培育抗除草劑作物：使作物獲得對(duì)特定除草劑的抗性，在田間使用相應(yīng)除草劑時(shí)，雜草被殺死而作物不受影響，提高了除草效率和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率，如抗草甘膦大豆（3 分）。
基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用：
生產(chǎn)基因工程藥物：利用基因工程技術(shù)，將編碼某些蛋白質(zhì)藥物的基因?qū)胛⑸锘騽?dòng)物細(xì)胞中，使其大量表達(dá)。例如胰島素，以往從動(dòng)物胰腺中提取，產(chǎn)量低且成本高�，F(xiàn)在通過(guò)基因工程將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌等微生物中，能大量生產(chǎn)人胰島素，滿足糖尿病患者的需求。還有干擾素、生長(zhǎng)激素等多種藥物都通過(guò)這種方式生產(chǎn)（4 分）。
基因診斷：通過(guò)檢測(cè)特定基因或基因表達(dá)產(chǎn)物，對(duì)疾病進(jìn)行診斷。如對(duì)某些遺傳性疾病，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因突變來(lái)確診。對(duì)癌癥等疾病，可檢測(cè)與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的基因變化，輔助診斷和預(yù)后判斷（3 分）。
基因治療：將正�；�?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，以糾正或補(bǔ)償缺陷基因的功能。如對(duì)某些單基因遺傳病，嘗試將正�；�?qū)牖颊唧w內(nèi)，目前在一些臨床試驗(yàn)中已取得一定進(jìn)展（3 分）。
基因工程可能帶來(lái)的問(wèn)題：
生態(tài)安全問(wèn)題：抗蟲(chóng)作物可能對(duì)非目標(biāo)昆蟲(chóng)產(chǎn)生影響，例如抗蟲(chóng)棉可能會(huì)影響一些益蟲(chóng)的生存。基因漂移也可能導(dǎo)致野生近緣種獲得轉(zhuǎn)基因性狀，改變自然生態(tài)平衡（4 分）。
食品安全問(wèn)題：轉(zhuǎn)基因食品可能存在潛在的過(guò)敏原等安全性隱患。雖然目前大量研究表明已批準(zhǔn)上市的轉(zhuǎn)基因食品與傳統(tǒng)食品在安全性上等同，但仍有部分公眾存在擔(dān)憂（3 分）。
倫理道德問(wèn)題：在基因治療等應(yīng)用中，可能涉及對(duì)人類(lèi)生殖細(xì)胞進(jìn)行基因操作，這可能引發(fā)一系列倫理爭(zhēng)議，如改變?nèi)祟?lèi)遺傳基因庫(kù)等問(wèn)題（3 分）。
遺傳學(xué)基礎(chǔ)試題及答案 4
一、選擇題（每題 2 分，共 30 分）
下列細(xì)胞中，含有同源染色體的是（ ）
A. 精子 B. 卵細(xì)胞 C. 初級(jí)精母細(xì)胞 D. 次級(jí)卵母細(xì)胞
答案：C
解析：精子和卵細(xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，不含同源染色體，次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體已分離，也不含同源染色體，初級(jí)精母細(xì)胞中含有同源染色體，故答案選 C。
下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中
B. 基因重組能產(chǎn)生新的基因
C. 基因重組能產(chǎn)生新的基因型
D. 基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一
答案：B
解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合過(guò)程中，能產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因，基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，故答案選 B。
某雙鏈 DNA 分子中，A 占 20%，則 C 占（ ）
A. 20% B. 30% C. 40% D. 60%
答案：B
解析：在雙鏈 DNA 分子中，A=T，C=G，A 占 20%，則 T 也占 20%，A+T 占 40%，那么 C+G 占 60%，所以 C 占 30%，故答案選 B。
下列屬于多倍體的是（ ）
A. 二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后的四倍體西瓜
B. 普通小麥（六倍體）的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體小麥
C. 二倍體水稻的體細(xì)胞培育成的植株
D. 四倍體馬鈴薯的塊莖繁殖長(zhǎng)成的植株
答案：A
解析：二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍成為四倍體西瓜，屬于多倍體；普通小麥花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體小麥，雖然含有三個(gè)染色體組，但它是由配子發(fā)育而來(lái)，不屬于多倍體；二倍體水稻體細(xì)胞培育成的植株還是二倍體；四倍體馬鈴薯塊莖繁殖長(zhǎng)成的植株依然是四倍體，本身就是多倍體，而題干強(qiáng)調(diào)的是從非多倍體轉(zhuǎn)變?yōu)槎啾扼w的過(guò)程，故答案選 A。
下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 遺傳信息可以從 DNA 流向 DNA
B. 遺傳信息可以從 DNA 流向 RNA
C. 遺傳信息可以從 RNA 流向蛋白質(zhì)
D. 遺傳信息可以從蛋白質(zhì)流向 DNA
答案：D
解析：遺傳信息可以通過(guò) DNA 復(fù)制從 DNA 流向 DNA，通過(guò)轉(zhuǎn)錄從 DNA 流向 RNA，通過(guò)翻譯從 RNA 流向蛋白質(zhì)，目前沒(méi)有證據(jù)表明遺傳信息可以從蛋白質(zhì)流向 DNA，故答案選 D。
豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，現(xiàn)有一株高莖豌豆，欲知其基因型，最簡(jiǎn)便的`方法是（ ）
A. 測(cè)交 B. 自交 C. 與雜合高莖豌豆雜交 D. 與純合高莖豌豆雜交
答案：B
解析：測(cè)交可以檢測(cè)該高莖豌豆的基因型，但需要與隱性純合子雜交，操作相對(duì)復(fù)雜；自交對(duì)于植物來(lái)說(shuō)是最簡(jiǎn)便的方法，如果該高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子，若后代全是高莖，則可能是純合子；與雜合高莖豌豆雜交也能判斷其基因型，但不如自交簡(jiǎn)便；與純合高莖豌豆雜交無(wú)法判斷其基因型，故答案選 B。
下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是（ ）
A. 單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病
B. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較低
C. 先天性疾病都是遺傳病
D. 染色體異常遺傳病可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行診斷
答案：D
解析：?jiǎn)位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳��；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高；先天性疾病不一定都是遺傳病，如母親在懷孕期間感染風(fēng)疹病毒，胎兒患先天性心臟病，這不是遺傳物質(zhì)改變引起的，不屬于遺傳��；染色體異常遺傳病可通過(guò)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目進(jìn)行診斷，故答案選 D。
一個(gè) mRNA 分子有 m 個(gè)堿基，其中 G+C 有 n 個(gè)；由該 mRNA 合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板 DNA 分子的 A+T 數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)分別是（ ）
A. m、m/3 -1 B. m、m/3 -2
C. 2（m - n）、m/3 -1 D. 2（m - n）、m/3 -2
答案：D
解析：mRNA 中 G+C 有 n 個(gè)，則 A+U 有 m - n 個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其模板 DNA 分子中 A+T 數(shù)是 mRNA 中 A+U 數(shù)的 2 倍，即 2（m - n）個(gè)；mRNA 上三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，該 mRNA 有 m 個(gè)堿基，則可編碼 m/3 個(gè)氨基酸，合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈，脫去的水分子數(shù) = 氨基酸數(shù) - 肽鏈數(shù) = m/3 - 2，故答案選 D。
下列關(guān)于基因突變的敘述，正確
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