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藥品工作崗位職責(zé)

時間:2025-04-13 07:55:26 小英 工作職責(zé) 我要投稿
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藥品工作崗位職責(zé)(通用24篇)

  在當(dāng)下社會,崗位職責(zé)使用的情況越來越多,崗位職責(zé)的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢?以下是小編整理的藥品工作崗位職責(zé),歡迎閱讀與收藏。

藥品工作崗位職責(zé)(通用24篇)

  藥品工作崗位職責(zé) 1

  1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。

  2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的.模式。

  3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。

  4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實(shí)施公司的營銷目標(biāo)。

  5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題,及時給予解決。

  6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí)。

  藥品工作崗位職責(zé) 2

  一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。

  二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

  三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。

  四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展內(nèi)審。

  五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

  六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。

  七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

  八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神。

  九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。

  十、任命各部門負(fù)責(zé)人。

  責(zé)任三:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

  1、在保證藥品質(zhì)量的'前提下,完成公司的銷售任務(wù)。

  2、對銷售單位進(jìn)行合法資格的審核,有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。

  3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

  4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

  5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

  6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

  7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時做好有關(guān)記錄。

  8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。

  9、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因,分清責(zé)任,采取有效的處理措施,并做好記錄。

  10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)向有關(guān)管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄。

  11、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度,注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。

  藥品工作崗位職責(zé) 3

 。ㄒ唬┱J(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國國價格法》、《藥品價格管理暫行辦法》,嚴(yán)格遵守價格法,做到有法必依,違法必究。并積極宣傳價格法。

 。ǘ┍仨殗(yán)格、認(rèn)真地執(zhí)行本院各項(xiàng)藥品價格管理制度。藥品調(diào)價要做到及時、準(zhǔn)確;對價格咨詢工作要耐心、細(xì)致;各項(xiàng)記錄要詳細(xì)、周密。

 。ㄈ┱J(rèn)真完成藥品價格的變動、建檔、核查。

 。ㄋ模╇S時接受藥品價格的咨詢和檢查。

  藥品工作崗位職責(zé) 4

  1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

  2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

  3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

  4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

  5、對驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  6、對驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的`隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

  7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

  藥品工作崗位職責(zé) 5

  1、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

  3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報表準(zhǔn)確及時。

  4、參與倉庫的`定期盤點(diǎn),負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

  5、參與采購計(jì)劃的擬訂。

  6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

  7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳,協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

  8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

  9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

  藥品工作崗位職責(zé) 6

  1、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算,明細(xì)賬按品種入賬。

  2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作,建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

  3、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對,計(jì)算出進(jìn)銷差價做出憑證,并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

  4、藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總,核算金額編制記賬憑證,上報財務(wù)科主管會計(jì),并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

  5、每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬,保證藥品賬賬、賬物相符。

  6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程,做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對一致,對盤盈、盤虧的藥品要查明原因,上報藥劑科主任、科長,按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

  7、負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作,接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后,應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整,月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,上報財務(wù)科。

  8、嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì),金額管理,月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況,并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對,核對無誤后編制憑證,上報財務(wù)科主管會計(jì),做出財務(wù)處理。

  9、為了保證藥品管理須遵循的定額管理,合理使用,加速周轉(zhuǎn),保證供應(yīng)的原則,對藥品的購入和領(lǐng)用,實(shí)行嚴(yán)格的'審核工作。在保證臨床用藥的同時,應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

  10、負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析,提出合理化建議上報藥劑科主任。

  11、計(jì)算藥劑科獎金分配工作。

  藥品工作崗位職責(zé) 7

  1、認(rèn)真執(zhí)行會計(jì)法,遵守財經(jīng)紀(jì)律,實(shí)施財務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價政策。

  2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

  3、每月末與保管核對數(shù)量,與財務(wù)科分管會計(jì)核對金額,做到賬實(shí)相符。

  4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價格,掌握結(jié)存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

  5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價,盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。

  6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。

  7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

  1、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、負(fù)責(zé)藥品、器材的`入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

  3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報表準(zhǔn)確及時。

  4、參與倉庫的定期盤點(diǎn),負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

  5、參與采購計(jì)劃的擬訂。

  6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

  7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳,協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

  8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

  9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

  藥品工作崗位職責(zé) 8

  職責(zé):

  1,負(fù)責(zé)藥品出入庫管理工作;

  2,負(fù)責(zé)藥品備貨快捷、準(zhǔn)備、批號、箱號、監(jiān)管碼登記管理無差錯;

  3,倉庫衛(wèi)生工作;

  4,藥品及物料的合理堆放;

  5,協(xié)助運(yùn)輸組貨物裝卸工作;

  6,完成上級交辦的其他工作事項(xiàng)。

  7,對倉庫溫濕度維護(hù)。

  職位要求:

  1、中專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

  2、能吃苦耐勞,居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先。

  3、有倉儲經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有GSP管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  藥品工作崗位職責(zé) 9

  一、由具有一定理論知識和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。

  二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。

  三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施,保持其正常的工作狀態(tài)。

  四、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。

  五、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋;藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱量用具等按序放置,達(dá)到整齊美觀、取用方便;清查藥品存量及質(zhì)量,及時補(bǔ)充、交換;新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。

  六、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查,對處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方,應(yīng)請?jiān)结t(yī)師更改,簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改;應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的'處置工作。

  七、配方對經(jīng)審查合格的處方,及時調(diào)配出符合治療要求的藥品。

  思想集中,認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配,防止忙亂;急診處方隨到隨配,老弱病殘、軍人優(yōu)先,其余按先后秩序進(jìn)行;裝置瓶等用后要及時放回原位,防止忙中出錯。

  嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,準(zhǔn)確稱量,嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥;中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%

  認(rèn)真查對藥名、藥品含量與用法用量,做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。

  核對瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致;特殊煎法的飲片另包并注明。

  將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個容器中。

  配方者在處方上簽字。

  配方要求準(zhǔn)確、迅速,使取藥病人等候取藥時間平均不超過7分鐘,飲片取藥病人候藥時間平均不超過20分鐘。

  八、稱量器具要定期校正,有使用合格證。

  九、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

  十、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷知識更新。

  藥品工作崗位職責(zé) 10

  藥品注冊專員職位要求

  1、在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域有所涉獵,具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷。

  2、對法律法規(guī)有充分了解。

  3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程,并能高速、有效地與之溝通。

  4、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力

  5、計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。

  藥品注冊專員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

  1、審核報送藥品注冊資料,按照程序及時申報,并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù);跟蹤藥品注冊進(jìn)度,使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。

  2、通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態(tài),及時辦理藥品注冊;或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓䦶?fù)議、行政訴訟,維護(hù)企業(yè)利益。

  3、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù),向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,為企業(yè)決策層做好參謀,對違法違規(guī)行為及時制止。

  4、為企業(yè)銷售提供信息支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部,以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。

  5、設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的'藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案,從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。

  藥品工作崗位職責(zé) 11

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;

  2、儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。

  3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

  4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

  5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時采取措施予以調(diào)整;

  6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部;

  7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。

  8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。

  9、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

  10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

  11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

  12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

  13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放。

  14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的`物品。

  15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

  16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

  藥品工作崗位職責(zé) 12

  一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲焖幤愤M(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

  二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,按照藥品的.理化性能和儲存條件,結(jié)合庫房的實(shí)際情況,指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。

  三、對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查,對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施,必要時抽樣送檢。

  四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查,做好處理全過程記錄。

  五、做好庫外溫濕度記錄,根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

  六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器,定期檢驗(yàn)保養(yǎng),確保正常運(yùn)行。

  七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。

  藥品工作崗位職責(zé) 13

  一、由具有較扎實(shí)專業(yè)理論知識、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任,

  在部門組長的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。

  三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施,保持其良好的工作狀態(tài)。

  四、接到處方和調(diào)配好的藥品后,需反復(fù)對處方和藥品的一致性,杜絕差錯。發(fā)藥復(fù)核率100%,出門差錯小于1/萬。四查十對:查處方:對科別、性別、年齡;查藥品:對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌:對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性:對臨床診斷。

  五、確認(rèn)調(diào)配無誤后,發(fā)藥給病人,應(yīng)態(tài)度和藹、耐心,將使用方法(藥品用量、間隔時間及用法、注意事項(xiàng)等)及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者,請咨詢窗口接待解決。

  六、特殊藥品重點(diǎn)說明,處方另置,并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

  七、在處方核對處簽字。

  八、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的`帶教工作。

  九、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。

  藥品工作崗位職責(zé) 14

  崗位職責(zé):

  1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營運(yùn)策略和規(guī)劃;

  2、跟蹤銷售指標(biāo)的完成情況并對商品進(jìn)一步分析;

  3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動商品的陳列部執(zhí)行情況并反饋;

  4、對市場新品類進(jìn)行調(diào)研,協(xié)助專員開發(fā)新品;

  5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的.分析;

  6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷;

  2、醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先考慮,有采購相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;

  3、邏輯思維清晰,溝通能力強(qiáng),熟悉使用辦公軟件。

  藥品工作崗位職責(zé) 15

  崗位職責(zé):

  選品、和藥廠談采購,銷售團(tuán)隊(duì)售賣

  1、參與制定公司藥品采購戰(zhàn)略及藥品品類的規(guī)劃,并執(zhí)行、監(jiān)督各項(xiàng)采購制度和流程落地;

  2、負(fù)責(zé)和指導(dǎo)供應(yīng)商選擇、商務(wù)談判等;

  3、市場潛力品種的'開發(fā)、引進(jìn),跟進(jìn)合同的執(zhí)行和落實(shí)情況;

  4、及時掌握市場動態(tài),降低采購成本和風(fēng)險;

  5、根據(jù)市場及銷售指標(biāo)指導(dǎo)采購員編制采購計(jì)劃,做到供需平衡;

  6、跟進(jìn)、處理供商及客戶的咨詢投訴。

  任職要求:

  1、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;對藥品選品敏感度強(qiáng);

  2、具有5年以上醫(yī)藥電商、零售或批發(fā)型企業(yè)采購工作經(jīng)驗(yàn),并有3年以上同等崗位的管理經(jīng)驗(yàn);

  3、具備較強(qiáng)的談判能力、成本控制能力;

  4、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的職業(yè)操守;

  5、了解行業(yè)內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)知識,對合同法相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解,熟悉采購流程和供應(yīng)商管理。

  藥品工作崗位職責(zé) 16

  崗位職責(zé)

  1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護(hù);

  2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)實(shí)體渠道的銷售,培訓(xùn),客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo);

  3、與客戶建立良好關(guān)系,及時反饋客戶信息,滿足客戶需求,提高客戶滿意度;

  4、積極推進(jìn)銷售計(jì)劃,拓展市場,負(fù)責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;

  5、準(zhǔn)確提供給上級主管所需要的客戶資料、市場信息、及其他各種報表;

  6、完成上級主管交辦的'其他任務(wù)。

  任職條件:

  1、專科及以上學(xué)歷,藥品銷售及快銷品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,工作認(rèn)真仔細(xì)、能夠承受工作中的壓力;

  3、具有良好的溝通能力,協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)精神,高度的自覺性和責(zé)任心;

  4、身體健康、精力充沛,積極向上,對銷售類有濃厚興趣,敢于挑戰(zhàn)高薪;

  5、有寵物行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生加入。

  藥品工作崗位職責(zé) 17

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要,與湖北省內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談,開發(fā)新客戶;

  2、與現(xiàn)有客戶保持良好的客情關(guān)系;

  任職資格:

  1、吃苦耐勞,能在湖北省內(nèi)出差;

  2、綜合素質(zhì)好;

  3、有醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

  藥品工作崗位職責(zé) 18

  職責(zé)描述:

  1.收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息,為公司申報項(xiàng)目提供建議。

  2.參與藥品注冊項(xiàng)目的組織、實(shí)施、執(zhí)行和管理工作。

  3.參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報,及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術(shù)資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報送。

  4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產(chǎn)品的注冊申報。

  5.相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的'查詢工作。

  6.協(xié)助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

  任職要求:

  1.藥學(xué)、制藥工程及其相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

  2.有2~3年以上新藥、仿制藥國內(nèi)注冊工作經(jīng)驗(yàn);熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的要求;熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及要求,包括一致性評價相關(guān)法規(guī)及要求。

  3.對產(chǎn)品研發(fā)流程具備良好的了解,能夠編纂產(chǎn)品注冊申報相關(guān)的技術(shù)資料,包括CTD申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。

  4.較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具備一定解決問題的經(jīng)驗(yàn)和思路。

  5.工作作風(fēng)細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強(qiáng),能夠承受一定的工作壓力,積極主動,執(zhí)行力強(qiáng);擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

  6.良好的英語應(yīng)用能力。

  7.醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經(jīng)驗(yàn)、成功申報藥品者優(yōu)先。

  藥品工作崗位職責(zé) 19

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品的銷售管理工作,根據(jù)年度銷售任務(wù)進(jìn)行月度分解,按照計(jì)劃完成銷售任務(wù);

  2、學(xué)習(xí)并且熟練掌握公司產(chǎn)品知識,能獨(dú)立開展科室會;

  3、負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的開發(fā)與維護(hù),與客戶建立良好溝通;

  4、收集市場信息,提報市場信息、產(chǎn)品信息市場調(diào)研報告;

  5、掌握競爭對手的市場動態(tài),為公司的發(fā)展提供建設(shè)性建議;

  6、日常規(guī)章制度踐行,完成周報、月度、年度總結(jié)及計(jì)劃等工作。

  任職要求:

  1、大專以上學(xué)歷,市場營銷、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)相關(guān)專業(yè);熟悉本區(qū)域醫(yī)療市場;

  2、有醫(yī)療器械招商銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;

  3、熱愛銷售工作,為人正直、具備較強(qiáng)的溝通能力、有創(chuàng)造力和較強(qiáng)的.責(zé)任心,具備團(tuán)隊(duì)合作精神和工作主動性;

  4、綜合素質(zhì)好,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具備獨(dú)立開拓市場的能力,能夠在壓力環(huán)境下獨(dú)立工作;

  5、能適應(yīng)出差。

  藥品工作崗位職責(zé) 20

  一、藥品業(yè)務(wù)員的崗位職責(zé)如下:

  1、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作,屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;

  2、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為,把握進(jìn)貨渠道的合法性,保證藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì),價格合理;

  3、保證臨床用藥,對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決;

  4、了解藥品信息及價格,正確執(zhí)行藥品價格政策,保證藥品價格的'準(zhǔn)確性,退入庫手續(xù)清楚,單據(jù)齊全,文件、單據(jù)妥善保存;

  5、與醫(yī)藥公司互通信息,做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作;

  6、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù),保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備,確保設(shè)備處于良好狀態(tài);7、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價、報損、盤點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作;8、協(xié)助庫管人員管理藥品,做到帳物相符;

  9、為財務(wù)、審計(jì)提供各種報表及其他藥品報表工作;

  10、完成其他與采購相關(guān)事宜,處理日常辦公事務(wù)。

  二、藥品業(yè)務(wù)員的任職要求:

  1、年齡 20 歲以上, 40 歲以下,身體健康,樂觀開朗;

  2、大專以上學(xué)歷;

  3、有藥品銷售工作經(jīng)驗(yàn),能吃苦耐勞,有責(zé)任心。

  藥品工作崗位職責(zé) 21

  崗位職責(zé):

  1、協(xié)助制定商采體系運(yùn)營模塊集采品種年度營銷計(jì)劃;

  2、配合制定江中普藥品種年度遴選計(jì)劃;

  3、協(xié)助制定醫(yī)投公司商采運(yùn)營流程;

  4、制定業(yè)務(wù)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)風(fēng)險控制管理辦法;

  5、梳理各平臺公司商采業(yè)務(wù)對接流程;

  6、配合梳理江中普藥工業(yè)對接業(yè)務(wù)流程;

  7、完成年度合同談判計(jì)劃及集采品種引進(jìn)計(jì)劃的制定并能獨(dú)立推進(jìn)工作;

  8、完成周期性評估品類發(fā)展計(jì)劃并提交評估報告;

  9、負(fù)責(zé)集采品種月度、季度、年度返利的清收工作;

  10、制定集采品種周、月資金計(jì)劃并對資金周轉(zhuǎn)指標(biāo)負(fù)責(zé)。

  任職要求:

  1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

  2、具6年以上醫(yī)藥行業(yè)藥品采購經(jīng)驗(yàn);

  3、良好的`溝通能力,性格外向,對財務(wù)知識和法務(wù)知識有一定基礎(chǔ);

  4、熟悉醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢;

  5、具備整合供應(yīng)商資源的能力。

  藥品工作崗位職責(zé) 22

  崗位職責(zé):

  1、執(zhí)行公司銷售政策,篩選合適的代理商,完成或超額完成公司下達(dá)的年度招商銷售任務(wù)。

  2、制定本區(qū)域的'銷售計(jì)劃、分解銷售目標(biāo),撰寫上報本市場區(qū)域的工作總結(jié)與計(jì)劃。

  3、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的投標(biāo),物價,醫(yī)保及政府事務(wù),團(tuán)隊(duì)建設(shè)和人員管理與培訓(xùn)、培養(yǎng)。

  4、負(fù)責(zé)所管轄地區(qū)渠道維護(hù)及開拓,對本轄區(qū)內(nèi)的客戶進(jìn)行維護(hù)管理和銷售指導(dǎo)工作。

  5、為公司的市場策略做先期準(zhǔn)備和規(guī)劃。

  6、規(guī)劃制定省內(nèi)的空白市場開發(fā)策略,對空白區(qū)域的市場發(fā)展要制定出可行性的市場分析報告和開發(fā)策略報表。

  7、公司臨時交辦的其它事項(xiàng)。

  任職要求:

  1、全日制醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,2年以上區(qū)域藥品招商以及省區(qū)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

  2、擁有所轄省區(qū)各代理商銷售網(wǎng)絡(luò)及客戶資源者優(yōu)先考慮;

  3、忠誠敬業(yè),踏實(shí)肯干,認(rèn)同企業(yè)文化,服從公司安排;銷售業(yè)績突出,具有優(yōu)秀的商務(wù)談判能力,有狼性,能突破進(jìn)取。

  藥品工作崗位職責(zé) 23

  主要責(zé)任:

  1、內(nèi)包材和藥品的相容性研究和平臺建立(方案、報告和相應(yīng)SOP等);

  2、寫技術(shù)報告,為藥品申報準(zhǔn)備文件;

  3、小分子分析方法的開發(fā),方法驗(yàn)證學(xué)的建立;

  4、不同劑型藥包材的選擇,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.建立;

  5、與部門內(nèi)部或其它部門同事溝通、協(xié)調(diào)和對接,確保項(xiàng)目按進(jìn)度順利進(jìn)行。

  資質(zhì)要求:

  1、具有分析化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或其它相關(guān)專業(yè)的碩士或博士學(xué)位。并有直接相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或博士優(yōu)先;

  2、具有長期GCMSMSLCMSMSICPMS中至少一種分析經(jīng)驗(yàn),ICPMS優(yōu)先;

  3、熟悉GMP和GLP的要求和其它法規(guī);

  4、具有良好的與人溝通技能和團(tuán)隊(duì)合作精神;

  5、熟練快速英文文獻(xiàn)和資料查詢和閱讀。

  藥品工作崗位職責(zé) 24

  一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲焖幤愤M(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

  二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,按照藥品的理化性能和儲存條件,結(jié)合庫房的實(shí)際情況,指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。

  三、對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查,對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施,必要時抽樣送檢。

  四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的'藥品,應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查,做好處理全過程記錄。

  五、做好庫外溫濕度記錄,根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

  六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器,定期檢驗(yàn)保養(yǎng),確保正常運(yùn)行。

  七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。

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