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化驗室管理規(guī)章制度（通用21篇）
在現(xiàn)在社會，越來越多地方需要用到制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編精心整理的化驗室管理規(guī)章制度（通用21篇），希望能夠幫助到大家。
化驗室管理規(guī)章制度 1
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5、外購原材料、樣品保留四個月。
6、成品樣品：保留四個月。
7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。
1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的`健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六）、化驗員崗位職責(zé)
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確�；灥臏�(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故。
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責(zé)：
1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。
權(quán)限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán)；
3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；
4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán)；
5、對化驗室整潔的維護權(quán)；
6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán)；
化驗室管理規(guī)章制度 2
一、化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排
學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。
二、化驗員職責(zé)
1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
三、化驗室環(huán)境
1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。
3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四、化驗器材管理
1.化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。
2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的.靈敏性和準(zhǔn)確性。
五、檢驗工作程序
1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。
2.化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作，確�；炦^程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
3.化驗結(jié)果出來后，化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4.化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗室管理規(guī)章制度 3
一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度，嚴(yán)格按照《檢化驗人員崗位責(zé)任制》對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護和校準(zhǔn)，并做好記錄，對精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
四、化驗設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫，對所出具的化驗結(jié)果，要項目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。
九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認(rèn)真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗，扦送的`樣品，按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。
十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;
2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;
3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好，須防止在可能著火的情況下不進行封口;
4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應(yīng)當(dāng)專門放置處理; 5、對于劇毒藥品(AgSO4、HgI2、HgSO4)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管; 6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場所開動瓶蓋，操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺;
7、水銀如灑在地上，應(yīng)盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前，要詳細(xì)檢查儀器本身有無裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密;
2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指;
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。
化驗室管理規(guī)章制度 4
1、實驗室技術(shù)人員對所負(fù)責(zé)實驗室故障設(shè)備要及時進行維修，及時向?qū)嶒炇抑魅斡秤嘘P(guān)情況，需要購買配件的應(yīng)填寫好設(shè)備報修登記表，交設(shè)備維修負(fù)責(zé)人。
2、實驗室技術(shù)人員對所負(fù)責(zé)實驗室中實驗用機安裝的軟件進行定期整理，刪除實驗用機中安裝的游戲;監(jiān)督學(xué)生，禁止學(xué)生安裝和玩游戲，嚴(yán)禁學(xué)生上網(wǎng)瀏覽不健康的.網(wǎng)頁。如果發(fā)現(xiàn)有上述情形而沒有被及時制止，該實驗室技術(shù)人員將接受相應(yīng)的處罰。
3、實驗室技術(shù)人員應(yīng)該對所負(fù)責(zé)實驗室中的計算機定期進行系統(tǒng)軟件的升級和修補補丁工作，增強系統(tǒng)的穩(wěn)定性和安全性;對計算機中的防毒、殺毒軟件進行定期升級和查殺毒操作;()對重要數(shù)據(jù)定期備份，避免數(shù)據(jù)丟失。
4、根據(jù)課程需要，積極參與實驗課的指導(dǎo)工作，認(rèn)真學(xué)習(xí)實驗指導(dǎo)書，協(xié)助任課教師做好實驗，指導(dǎo)學(xué)生寫好實驗總結(jié)報告。
5、積極配合實驗課任課教師做好新開實驗課程的建設(shè)，促進教學(xué)。
6、積極學(xué)習(xí)新技術(shù)，不斷提高自身業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。包括外語水平、計算機應(yīng)用水平、實驗室管理與維護水平等。
7、保持室內(nèi)衛(wèi)生，干凈整潔。
化驗室管理規(guī)章制度 5
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗�；炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個人物奇放，工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
5.1對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全。化驗室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。
5.2化驗室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運行。
5.5正確使用和維護電子和電氣設(shè)備，筏作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
5.6嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，噪火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。
5.7化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。
6.2實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。
6.3進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有蝕性物質(zhì)操作時，應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。
6.4易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
6.5儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準(zhǔn)。
6.6配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的.方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理
7.1儀器設(shè)備的管理和使用，必須實行崗位責(zé)任制，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。
7.2化驗室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。
7.3做好儀器設(shè)備的安全防護工作，設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時報知部門負(fù)責(zé)人。
7.4化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應(yīng)事先報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
7.5儀器設(shè)備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關(guān)部門查明原因，分清責(zé)任。對違安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。
化驗室管理規(guī)章制度 6
一、認(rèn)真執(zhí)行各種技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量。
二、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。
1)采取標(biāo)本時：查對床號、姓名、性別、年齡、檢驗?zāi)康?
2)收集標(biāo)本時：查對姓名、性別、年齡、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;
3)檢驗操作時：查對試劑、項目、化驗單與標(biāo)本是否相等;
4)檢驗結(jié)束時：查對檢驗?zāi)康�、結(jié)果;
5)出報告時：查對姓名、檢查目的.。
三、檢驗工作人員衣帽整潔，離開檢驗室更換工作服，以免環(huán)境污染。
四、普通檢驗一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告，急診檢驗應(yīng)在檢驗單上注明“急”字，隨采隨檢，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標(biāo)本要妥善保管，標(biāo)本不貼合要求應(yīng)重新采集。
五、認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名后發(fā)出，檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的“陽性”結(jié)果應(yīng)如實報告。
六、檢驗結(jié)束后，要及時清理器材、容器、被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，防止污染和交叉感染。
七、采血務(wù)必持續(xù)一人一管一針，嚴(yán)格無菌操作。
八、劇毒、易燃、易爆、強酸、強堿等試劑和藥品以及貴重儀器應(yīng)指定專人保管定期檢查，防止意外事故發(fā)生。
九、檢驗室應(yīng)持續(xù)清潔、整齊、各種儀器要及時保養(yǎng)、維修、定期檢查試劑和校對儀器靈敏度。
十、下班時檢查檢驗室水、電等，安全后方可離去。
化驗室管理規(guī)章制度 7
1、工作前要認(rèn)真查點設(shè)備、藥劑是否齊全，待齊全后方可接班。
2、認(rèn)真檢查藥液是否變質(zhì)，禁止使用變質(zhì)藥液。
3、處理有毒藥液時，必須深埋或作凈化處理。
4、各種藥液必須在容器外標(biāo)注名稱，有毒藥液標(biāo)注“有毒”二字。
5、必須經(jīng)常檢查標(biāo)定藥液的濃度，配比時必須準(zhǔn)確。
6、滴定時，必須把各種用品準(zhǔn)備齊全，認(rèn)真操作，保證化驗樣品的誤差在允許范圍內(nèi)。
7、認(rèn)真保管發(fā)送至化驗的試樣，試樣必須保存兩個月，待無問題時方可處理。
8、及時向有關(guān)單位交送化驗單。
9、過濾液時，必須檢查設(shè)備、儀表、電壓、電流等是否正常，待無誤時方可開車。
10、烘干樣品時，必須保證樣品的.干燥程度，嚴(yán)禁烘糊試樣。
11、操作時，要注意藥液不要濺在衣物和皮膚上，以免腐蝕衣物和皮膚。
12、工作完畢后必須用流動水洗凈手，以免發(fā)生中毒現(xiàn)象，手上有傷口時，禁止接觸毒物。
13、嚴(yán)禁在化驗室高溫爐、電熱板上烘烤食物或做飯。凡能逸出有毒氣體，蒸氣和煙霧的作業(yè)，只能在排風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進行，以防中毒。
14、嚴(yán)禁用化學(xué)藥物做調(diào)料劑，一切藥品嚴(yán)禁口嘗或用手直接接觸，用鼻嗅時不得直接對準(zhǔn)瓶口，以防發(fā)生意外。
15、必須嚴(yán)加保管化驗室的一切儀器、儀表，嚴(yán)禁任何人亂動，禁止使用燒杯或其它器皿作為飯食用具。加熱的器皿不可用手拿或放過冷處，以防燙傷或損壞。
16、定時抽測化驗結(jié)果，嚴(yán)禁弄虛作假。
化驗室一般操作規(guī)程
1、化驗員必須經(jīng)專門培訓(xùn)，懂得化驗工作，熟悉藥劑性能，使用和保管方法，經(jīng)考試合格者方可上崗作業(yè)。
2、必須遵守化驗室規(guī)定，認(rèn)真操作，嚴(yán)格保守秘密。
3、非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。
4、必須堅守工作崗位，按時交接班，不準(zhǔn)在崗睡覺，看書看報，不準(zhǔn)閑談和打鬧。
5、認(rèn)真搞好崗位記錄。
6、上班時，必須穿好勞保用品。
7、不準(zhǔn)損壞室內(nèi)一切安全措施。
8、必須愛護設(shè)備，下班后必須打掃衛(wèi)生，保持室內(nèi)整潔。
化驗室管理規(guī)章制度 8
1 、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上應(yīng)注明"急"字。
2 、收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行檢查核對制度。標(biāo)本不符合要求，應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，要妥善保管。普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。
3 、要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。
4 、特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留二十四小時，一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。防止交叉感染。
5 、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的`靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6 、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量控制，以保證檢驗質(zhì)量。
7 、積極配合醫(yī)療、科研，開展新檢驗項目和技術(shù)革新。
8 、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管，定期檢查。
化驗室管理規(guī)章制度 9
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。 3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類保管。
3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的`強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結(jié)束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關(guān)部門，予以正確處理。
4）每次檢驗結(jié)果均須報告總經(jīng)理或部門主管，若有細(xì)菌超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
四、化驗室及無菌室安全衛(wèi)生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4）對細(xì)菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）消毒時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6）用過的接種環(huán)、針應(yīng)進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴(yán)格消毒，然后再洗刷。
7）凡進入無菌室的物品（樣品除外）均應(yīng)消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。
8）檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。
9）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理規(guī)章制度 10
1．試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2．試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應(yīng)建立衛(wèi)生制度，每天有人打掃衛(wèi)生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設(shè)備是否正常，按儀器操作說明進行操作，按儀器設(shè)備書定期進行保養(yǎng)，空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設(shè)備的'零件要妥善保管，連接線、常用工具應(yīng)排列整齊，說明書、操作手冊和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6．帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。
7．試驗室內(nèi)消防設(shè)備，滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動位置，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進行處理，處理地點必須是指定的場所，并不得對周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理規(guī)章制度 11
1目的
確保化驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責(zé)
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。
5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的`試驗設(shè)備、儀器。
5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。
6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗室管理規(guī)章制度 12
一、總則
1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能，加強安全管理，實現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時間，按時上下班，不得遲到早退；工作時間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時間后五分鐘算遲到，一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時，直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假,應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請,得到批準(zhǔn)方可離開；如特殊原因無法當(dāng)面請假，必須以短信或電話形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過一天/月，如連續(xù)兩個月事假超過兩天，將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟壖椎燃耙陨系尼t(yī)院開具的病假證明，辦理相關(guān)手續(xù)；病假最長不超過一周，如確因病須長時間調(diào)養(yǎng)，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴(yán)肅處理。
4、必須按要求先進入更衣室更衣后進入車間；更衣后當(dāng)班時間不得進入更衣間。
5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進入工作區(qū)域；（例手機等）
7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為，工作期間不得無故出工作區(qū)域；
9、愛護公司財物，節(jié)約水電；所有設(shè)備、工具輕拿輕放，定期保養(yǎng)；對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴(yán)厲處理；情節(jié)嚴(yán)重者，移交公安部門處理。
10、同事之間應(yīng)相互團結(jié)，不允許拉幫結(jié)派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況，發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開除。
三、作業(yè)管理
1、所有進廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應(yīng)每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲夏草、西紅花等）；
2、嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程操作，確認(rèn)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗樣品都應(yīng)進行來樣登記。所有檢驗都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成；檢驗結(jié)果以書面的'形式傳遞，不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。
3、檢驗過程中，遇到不合格項目時，要及時復(fù)核、復(fù)查；保證檢驗數(shù)據(jù)的真實性。
4、所有的檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專人保管、使用、維護保養(yǎng)及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計量資質(zhì)部門檢定）
5、檢驗用的試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤存，月初10號前向財務(wù)部門上交盤點表。
7、制定實驗用的物品的采購清單，及時反饋給采購部門，避免影響實驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照GMP要求對檢驗樣品進行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑒別，如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進行。
3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。
4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。
5.電熱爐，干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。
6.實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置，定期檢查，所有實驗室人員均需學(xué)會使用。
化驗室管理規(guī)章制度 13
一、勞動紀(jì)律
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。
2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確�；灁�(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實、無遺漏。
2、工作安排合理，實驗過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗室安全管理規(guī)定。
5、愛護儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實驗用品，杜絕浪費。
四、化驗結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異常或不合格應(yīng)及時復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的`數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進行復(fù)測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需注明原因并簽字。
2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進行檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。
3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理規(guī)章制度 14
根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé)；公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu)，進行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。
二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo)：基酒生產(chǎn)車間，應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標(biāo)的基礎(chǔ)酒，為此，必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的'，嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調(diào)，至化驗合格標(biāo)準(zhǔn)，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應(yīng)按以下目標(biāo)進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標(biāo)準(zhǔn)；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠；
5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到100%。
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一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度，嚴(yán)格按照《檢化驗人員崗位責(zé)任制》對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護和校準(zhǔn)，并做好記錄，對精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
四、化驗設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫，對所出具的化驗結(jié)果，要項目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫的.有關(guān)規(guī)定處理。
九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認(rèn)真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。
十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理規(guī)章制度 16
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
3）化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
4）對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫，內(nèi)容真實、完整，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。
二、化驗室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。
3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
4）化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的`計量器具，檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。
三、化驗制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
2）在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3）配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。
4）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
四、安全衛(wèi)生制度
1）化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持清潔。
2）化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
3）化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4）嚴(yán)禁個人物品亂存亂放，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室。
5）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
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為健全化驗室質(zhì)量控制的管理工作，現(xiàn)對質(zhì)量控制的有關(guān)問題作如下規(guī)定。
1、原始記錄
使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。
原始記錄應(yīng)及時填寫，及時復(fù)核、審核，并簽名。使用檔案用中性筆書寫，做到字跡端正、清晰。如數(shù)據(jù)有誤需改正時，應(yīng)在錯誤的'數(shù)據(jù)上劃以橫線，并在錯誤數(shù)據(jù)的上方寫上正確的數(shù)字，在右下方簽名或蓋章，不得在原始數(shù)據(jù)上涂改、描寫。如需改正的數(shù)據(jù)成片，則用空白記錄紙重新填寫。
測量結(jié)果低于方法最低檢出限時，樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數(shù)值”，在備注欄填寫“未檢出”。
儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應(yīng)及時填寫。
2、有效數(shù)字
有效數(shù)字的位數(shù)主要取決于原始數(shù)據(jù)的正確記錄和數(shù)值的正確計算，同時也考慮該分析方法的最低檢出限度，以及分析儀器所能達到的精度。有關(guān)儀器的數(shù)據(jù)記錄及各項目的監(jiān)測結(jié)果的有效數(shù)字的取舍詳見《規(guī)范》。另根據(jù)《規(guī)范》補充如下：
1）標(biāo)準(zhǔn)曲線截距a小數(shù)點后三位，斜率b三位有效數(shù)字。
2）精密度兩位有效數(shù)字，小數(shù)點后一位。
3）準(zhǔn)確度三位有效數(shù)字。
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第一條原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。
3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
第二條化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類保管。
3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的`儀器設(shè)備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。
第三條檢驗制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結(jié)束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關(guān)部門，予以正確處理。
4）每次檢驗結(jié)果均須報告總經(jīng)理或部門主管，若有超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
第四條化驗室安全衛(wèi)生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4）對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）化驗室要整潔明亮，無閑置物，室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。
6）檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開化驗室。
7）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
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1、目的
使化驗室的儀器設(shè)備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。
2、職責(zé)
班長負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國家計量標(biāo)準(zhǔn),為檢測工作提供有效的計量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準(zhǔn)確度。
4、工作程序
4.1、檢測人員職責(zé)
4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測用的輔助設(shè)備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實施統(tǒng)一管理。
4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計量檢測設(shè)備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。
4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設(shè)備備注寫上“正常”或者“不正�！弊謽�,實行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進行檢查,對超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。
4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計量檢測設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準(zhǔn)確可靠。
4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實進行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的'責(zé)任。
4.2.3、化驗室負(fù)責(zé)人和項目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。
4.3、計量標(biāo)準(zhǔn)使用維護管理
4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實驗室內(nèi)。
4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。
4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。
4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進行檢定。
4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。
4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。
4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報。
4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場分析,進行事故處理,填寫事故單,向負(fù)責(zé)人匯報。
4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進食。
4.5.3、工作人員進入檢定室,按規(guī)定更換工作服。
4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應(yīng)及時進行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。
4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。
4.5.6、使用水電時,應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進行操作,以保證安全。下班時要專人負(fù)責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領(lǐng)導(dǎo)。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書核驗
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。
4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。
4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。
4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。
4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。
4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點查對,查對時不得復(fù)印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。
4.8.2、對檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)
4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國計量法》
《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細(xì)表》
《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》
6、相關(guān)記錄
略
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1. 設(shè)立設(shè)備管理部門，負(fù)責(zé)設(shè)備的全生命周期管理。
2. 定期進行設(shè)備使用培訓(xùn)，提升員工的操作技能和安全意識。
3. 引入設(shè)備管理系統(tǒng)，實現(xiàn)設(shè)備信息電子化，方便查詢與追蹤。
4. 建立設(shè)備維護日志，記錄每次保養(yǎng)和維修情況，以便分析設(shè)備性能趨勢。
5. 設(shè)立設(shè)備使用考核制度，鼓勵員工合理使用和愛護設(shè)備。
6. 定期審查設(shè)備管理制度，根據(jù)實際情況進行調(diào)整優(yōu)化，確保其適應(yīng)性。
化驗室管理規(guī)章制度 21
1、監(jiān)測人員使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄和分析原始記錄本。
2、原始記錄要求字跡清楚，填寫完全，不漏項。統(tǒng)一使用檔案筆填寫。
3、原始記錄須經(jīng)過互校和化驗室負(fù)責(zé)人復(fù)核正確無誤后方可報出。
4、原始記錄數(shù)據(jù)不得隨意涂改，出現(xiàn)書寫、計算差錯，用橫線劃去，填上正確結(jié)果。
5、原始記錄用完后須交室統(tǒng)一保存，不得隨意損壞丟失。
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